永康醫(yī)用脫脂紗布?jí)K批發(fā)
發(fā)布時(shí)間：2022-01-07 00:11:13
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無(wú)菌手術(shù)衣市場(chǎng)現(xiàn)狀相較歐美市場(chǎng),，我國(guó)的手術(shù)衣雖采用同歐規(guī)范近似的評(píng)價(jià)規(guī)范,，但手術(shù)衣全體市場(chǎng)仍以傳統(tǒng)的全棉大袍爲(wèi)主,，但近年來(lái)對(duì)高防護(hù)功能的手術(shù)衣的需求也是不時(shí)進(jìn)步,，表如今以下幾個(gè)方面：一，自從2003年SARS之后,，我國(guó)對(duì)感染控制的要求不時(shí)進(jìn)步,。就手術(shù)衣的規(guī)范面言，參照歐洲規(guī)范EN3795并提出了更多要求,，由此制定了國(guó)標(biāo)YY/T0506-2005,，對(duì)手術(shù)衣的防護(hù)性、防浸透性,、干凈度,、舒適性等各項(xiàng)目標(biāo)都給出了細(xì)化的測(cè)試辦法和數(shù)值。YY/T0506《病人,、醫(yī)護(hù)人員和器械用手術(shù)單,、手術(shù)衣和干凈服》,由以下局部組成: ———第1局部:制造商、處置廠和商品的通用要求; ———第2局部:功能要求和功能程度; ———第3局部:實(shí)驗(yàn)辦法; ———第4局部:干態(tài)落絮實(shí)驗(yàn)辦法; ———第5局部:阻干態(tài)微生物穿透實(shí)驗(yàn)辦法; ———第6局部:阻濕態(tài)微生物穿透實(shí)驗(yàn)辦法; ———第7局部:干凈度-微生物實(shí)驗(yàn)辦法,。從 YY/T 0506.1-2005 于2006年1月1日開(kāi)端施行到 YY/T 0506.7-2014于2015年7月1日施行,。我國(guó)手術(shù)衣規(guī)范曾經(jīng)完善。美國(guó)規(guī)范（AAMIPB—70）和歐盟規(guī)范（EN13795）以及我國(guó)手術(shù)衣行業(yè)規(guī)范（YY/T0506）都明白了手術(shù)衣應(yīng)該具有的功用及參數(shù),。 Level4高功能防護(hù)手術(shù)衣完全到達(dá)并超越歐美規(guī)范和中國(guó),，該商品的上市填補(bǔ)了我國(guó)在醫(yī)療紡織品范疇的一項(xiàng)技術(shù)空白。歐美興旺國(guó)度都是在運(yùn)用高防護(hù)手術(shù)衣,，只要中國(guó)大陸還在運(yùn)用棉布及一次性手術(shù)衣,，以棉布爲(wèi)主，由于棉布手術(shù)衣基本不具有防護(hù)作用,，一次性手術(shù)衣也有很大的缺陷,，所以Level4高功能防護(hù)手術(shù)衣替代棉布手術(shù)衣是大勢(shì)所趨，是一種必定趨向,，在手術(shù)衣的運(yùn)用上我們一定要和世界接軌,。
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無(wú)菌手術(shù)衣的現(xiàn)狀：近年來(lái)隨著醫(yī)療界對(duì)血液傳達(dá)病原的不時(shí)深化理解及注重，手術(shù)進(jìn)程中對(duì)醫(yī)生及病患的采取的防護(hù)措施也越發(fā)收到關(guān)注,。國(guó)內(nèi)外外多項(xiàng)研討已充沛論證了手術(shù)進(jìn)程中存在解除HIV,HBV ,HCV等血液傳染病原的風(fēng)險(xiǎn),，一切這些病毒可以功過(guò)血液接觸到破損的皮膚或粘膜停止傳遞。美國(guó)是世界上先采用手術(shù)衣及鋪單規(guī)范的國(guó)度,，美國(guó)職業(yè)平安及安康管理委員會(huì)（OSHA）在1991年宣布規(guī)則,，旨在降低醫(yī)護(hù)人員接觸血液傳達(dá)病原的風(fēng)險(xiǎn)。規(guī)則要求醫(yī)護(hù)人員必需運(yùn)用適當(dāng)?shù)膱F(tuán)體防護(hù)設(shè)備及資料（appropriate personal protective equipment---PPE）,以避免接觸傳染源,。歐盟國(guó)度也經(jīng)過(guò)并執(zhí)行了醫(yī)療器械指點(diǎn)大綱（93/42 EEC）,并于1998年6月起失效并已成爲(wèi)歐盟國(guó)度強(qiáng)迫性法則,，該法則將手術(shù)衣定義爲(wèi)醫(yī)療器械。相應(yīng)的手術(shù)衣商品規(guī)范爲(wèi)EN3795,。 隨著工夫催移和理論經(jīng)歷的豐厚,，我國(guó)也出臺(tái)了相關(guān)系列規(guī)范(YY/T0506-2005),該規(guī)范同歐盟EN3795一樣,，將手術(shù)衣分爲(wèi)規(guī)范型及初級(jí)型并作出了次要防護(hù)區(qū)域及主要防護(hù)區(qū)域圖的劃分。在測(cè)試目標(biāo)上,，僅在歐盟EN3795的根底上添加對(duì)舒適性的測(cè)試，以滿足臨床運(yùn)用的舒適性要求,。
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無(wú)菌手術(shù)衣的要求：（1）手術(shù)人員洗手后,，手臂部不準(zhǔn)再接觸未經(jīng)消毒的物品。穿無(wú)菌手術(shù)衣和戴無(wú)菌手套后,，手術(shù)人員肩以上,、腰以下、背部及手術(shù)臺(tái)立體以下的無(wú)菌單,，均應(yīng)視爲(wèi)是有菌地帶,。（2）不準(zhǔn)在手術(shù)人員的肩以上、腰以下和面前傳遞手術(shù)器械,、敷料和用品,；墜落手術(shù)臺(tái)邊或無(wú)菌巾單以外的器械物品等，不準(zhǔn)拾回,。（3）術(shù)中如發(fā)現(xiàn)手套破損或接觸到非無(wú)菌區(qū),，應(yīng)及時(shí)改換；衣袖如碰觸有菌物品,，應(yīng)加套無(wú)菌袖套或改換手術(shù)衣,。（4）術(shù)中如無(wú)菌巾單等掩蓋物已濕透或碰觸有菌物品時(shí)，應(yīng)加蓋無(wú)菌巾單,。（5）同側(cè)手術(shù)人員如需互換地位時(shí),，應(yīng)先退一步，側(cè)過(guò)身,，背對(duì)背后轉(zhuǎn)身到另一地位,。（6）做皮膚切口前及縫合皮膚的前后，均需再次消毒皮膚,。（7）皮膚切口邊緣應(yīng)以大紗布?jí)|或無(wú)菌巾遮蓋,；切開(kāi)空腔臟器前，先用鹽水紗布?jí)|維護(hù)好四周組織,，以避免或增加內(nèi)容物溢出凈化,。（8）手術(shù)停止進(jìn)程中，制止談笑,；防止向手術(shù)區(qū)咳嗽或打噴嚏,；應(yīng)隨時(shí)警覺(jué)有異物落人手術(shù)區(qū)內(nèi)。（9）觀賞手術(shù)的人員不可貼近手術(shù)人員或站在高于手術(shù)臺(tái)的立體,，不得隨意在室內(nèi)來(lái)回走動(dòng),；對(duì)患有上呼吸道感染或急性化膿性感染者,，制止進(jìn)動(dòng)手術(shù)室；進(jìn)人手術(shù)室前應(yīng)先改換手術(shù)室的觀賞衣,、鞋,，并戴好口罩、帽子,，人員盡量少,，并予限制。（10）手術(shù)室內(nèi)任務(wù)人員必需嚴(yán)厲執(zhí)行并仔細(xì)監(jiān)視無(wú)菌準(zhǔn)繩的施行,。
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醫(yī)用隔離鞋套及其制作方法醫(yī)用隔離鞋套及其制作方法,其包括鞋底,設(shè)置在鞋底上的鞋面以及與鞋面一體成型的腿套筒;鞋底,鞋面以及腿套筒為防水,防滲漏材質(zhì);在所述腿套筒頂邊設(shè)置上松緊,在所述鞋面與腿套筒結(jié)合處設(shè)有下松緊;所述鞋底包括鞋底面,鞋底里以及設(shè)置在鞋底面和鞋底里之間的一層以上的耐磨層,本發(fā)明穿著時(shí)不宜破損,整體穿脫方便,不宜脫落,能夠滿足醫(yī)護(hù)人員的日常使用穿著,且隔離效果強(qiáng),采用本發(fā)明制作方法加工方便,生產(chǎn)效率高,。一次性醫(yī)用隔離鞋套，包括鞋底,、鞋面和鞋幫三部分組成,，所述鞋底和鞋面固定連接，鞋面上端與鞋幫活動(dòng)連接,；所述鞋幫內(nèi)層裝有松緊帶,，鞋幫上端口設(shè)有收緊綁帶。鞋面與鞋幫之間由紡織品粘接布料粘接,。鞋幫的一側(cè)設(shè)有開(kāi)口可以打開(kāi)呈一平面,，開(kāi)口處由紡織品枯接布料枯接。鞋底由防水布制成,。鞋面和鞋幫由醫(yī)用無(wú)紡布制成,。