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新密醫(yī)用隔離鞋套廠家

發(fā)布時(shí)間:2022-08-26 00:11:20
新密醫(yī)用隔離鞋套廠家

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醫(yī)用隔離鞋套的詳細(xì)說(shuō)明:醫(yī)用隔離鞋套適用于醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中使用,,防止接觸到具有潛在感染性的患者血液、體液,、分泌物等,,起阻隔、防護(hù)作用,。醫(yī)用隔離鞋套采用無(wú)紡布PP+PE材料制成,,有足夠的強(qiáng)度和阻隔性能,,非無(wú)菌,,供一次性使用。規(guī)格:高度45CM*長(zhǎng)度43CM (40-43號(hào)腳都通用)儲(chǔ)存條件:醫(yī)用隔離鞋套應(yīng)貯存在徑度-30℃~55℃,,相對(duì)濕度不超過(guò)80%,,無(wú)腐蝕性氣體,干燥,、陰涼,、通風(fēng)良好的環(huán)境內(nèi)。運(yùn)輸條件:運(yùn)輸過(guò)程中應(yīng)防止重壓,、陽(yáng)光直曬,、雪雨侵淋和輻射。禁忌癥:對(duì)非織造布等原材料過(guò)敏者慎用,。保質(zhì)期限:在規(guī)定條件下儲(chǔ)存,,有效期3年

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選購(gòu)醫(yī)用脫脂紗布?jí)K時(shí)需注意的進(jìn)貨標(biāo)準(zhǔn):選購(gòu)醫(yī)用脫脂紗布?jí)K時(shí)需注意的進(jìn)貨標(biāo)準(zhǔn)與檢驗(yàn)要求,要想選購(gòu)到優(yōu)質(zhì)的醫(yī)用脫脂紗布?jí)K,,就需要用戶在進(jìn)貨的源頭處做好質(zhì)量把關(guān),,但是很多用戶不知道怎樣正確的操作與檢驗(yàn),下面由豫博越小編為您簡(jiǎn)單介紹醫(yī)用脫脂紗布?jí)K進(jìn)貨檢驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)則與流程:1.范圍規(guī)定了對(duì)醫(yī)用脫脂紗布?jí)K的技術(shù)要求,、試驗(yàn)方法,、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志以及包裝,。2.引用標(biāo)準(zhǔn).YY0331《醫(yī)用紗布?jí)K》3.技術(shù)要求正常的醫(yī)用脫脂紗布?jí)K為純白色的織物狀,,不含任何雜質(zhì)物以及其他灰塵4.試驗(yàn)方法用目光仔細(xì)觀察。5檢驗(yàn)規(guī)則

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醫(yī)用外科口罩的分類(lèi):按性能特點(diǎn)及適用范圍來(lái)分,,醫(yī)用口罩可分為:醫(yī)用防護(hù)口罩,,醫(yī)用外科口罩,普通醫(yī)用口罩,。1. 醫(yī)用防護(hù)口罩:醫(yī)用防護(hù)口罩適用于醫(yī)務(wù)人員和相關(guān)工作人員對(duì)經(jīng)空氣傳播的呼吸道傳染病的防護(hù),,是一種密合性自吸過(guò)濾式醫(yī)療防護(hù)用品,防護(hù)等級(jí)高,尤其適用于診療活動(dòng)中接觸經(jīng)空氣傳播或近距離經(jīng)飛沫傳播的呼吸道感染疾病患者時(shí)佩戴,??蔀V過(guò)空氣中的微粒,阻隔飛沫,、血液,、體液、分泌物微滴等,,屬于一次性使用產(chǎn)品,。醫(yī)用防護(hù)口罩能阻止大部分細(xì)菌、病毒等病原體,,WHO推薦醫(yī)務(wù)人員采用防顆粒物的防護(hù)口罩,,以防止醫(yī)院空氣中的病毒感染。 醫(yī)用防護(hù)口罩符合GB19083-2003《醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》標(biāo)準(zhǔn),,重要技術(shù)指標(biāo)包括非油性顆粒過(guò)濾效率和氣流阻力,。具體指標(biāo)如下: 1) 過(guò)濾效率:在空氣流量(85±2)L/min條件下,對(duì)空氣動(dòng)力學(xué)中值直徑(0.24±0.06)μm氯化鈉氣溶膠的過(guò)濾效率不低于95%,,即符合N95(或FFP2)及以上等級(jí),。能阻擋經(jīng)空氣傳播的直徑<5μm的感染因子或近距離接觸經(jīng)飛沫傳播的感染因子。2) 吸氣阻力:在上述流量條件下,,吸氣阻力不超過(guò)343.2Pa(35mmH2O),。3) 在10.9Kpa(80mmHg)壓力下噴向口罩的樣品,口罩內(nèi)側(cè)不應(yīng)出現(xiàn)滲透等技術(shù)指標(biāo),。4) 口罩上必須配有鼻夾,,鼻夾由可彎折的可塑性材料制成,長(zhǎng)度>8.5cm,。5) 合成血以10.7kPa(80mmHg)壓力噴向口罩樣品,,口罩內(nèi)側(cè)不應(yīng)出現(xiàn)滲透。2. 醫(yī)用外科口罩醫(yī)用外科口罩適用于醫(yī)務(wù)人員或相關(guān)人員的基本防護(hù),,以及在有創(chuàng)操作過(guò)程中阻止血液,、體液和飛濺物傳播的防護(hù),防護(hù)等級(jí)中等,,具有一定的呼吸防護(hù)性能,。主要在潔凈度十萬(wàn)級(jí)以?xún)?nèi)的潔凈環(huán)境內(nèi),手術(shù)室工作,,護(hù)理免疫功能低下患者及進(jìn)行體腔穿刺等操作時(shí)佩戴,。醫(yī)用外科口罩可以阻隔大部分細(xì)菌和部分病毒,能防止醫(yī)務(wù)人員被感染,,同時(shí)也可防止醫(yī)務(wù)人員呼氣中攜帶的微生物直接排出,,對(duì)接受手術(shù)的患者構(gòu)成威脅,。醫(yī)用外科口罩要求對(duì)細(xì)菌的過(guò)濾效率達(dá)到95%以上。對(duì)于可疑的呼吸道病人也應(yīng)配發(fā)一次性醫(yī)用外科口罩,,防止對(duì)醫(yī)院其他人員構(gòu)成傳染威脅,,減少交叉感染風(fēng)險(xiǎn),但避免感染功效不及醫(yī)用防護(hù)口罩,。

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無(wú)菌手術(shù)衣資料的防護(hù)功能分爲(wèi)四級(jí):美國(guó)是世界上先采用手術(shù)衣及鋪單規(guī)范的國(guó)度,,美國(guó)職業(yè)平安及安康管理委員會(huì)(OSHA)在1991年宣布規(guī)則依據(jù)OSHA實(shí)現(xiàn)預(yù)訂的防護(hù)規(guī)則要求,美國(guó)醫(yī)療器械促進(jìn)會(huì)(AAMI) 將手術(shù)衣資料的防護(hù)功能分爲(wèi)四級(jí):一級(jí)(Level 1):用于液體表露,、放射及濺射風(fēng)險(xiǎn)低,,手術(shù)衣遭到壓力小如下:眼部手術(shù)操作、乳房腫瘤切除及皮膚活體反省等手術(shù)或操作,。二級(jí)(Level 2):用于大批液體表露,,低放射及濺射風(fēng)險(xiǎn),對(duì)手術(shù)衣發(fā)生的壓力較低如疝氣修復(fù),、扁桃腺手術(shù)及血管造影術(shù)等相似手術(shù)或操作,。該級(jí)別手術(shù)衣必需經(jīng)過(guò)抗浸透防水實(shí)驗(yàn)及靜水壓實(shí)驗(yàn)兩項(xiàng)測(cè)試。三級(jí)(Level 3):手術(shù)衣用于中等液體表露,,放射及濺射風(fēng)險(xiǎn),對(duì)手術(shù)衣發(fā)生的壓力較高,,如肩關(guān)節(jié)鏡,、前列腺電切術(shù)及乳房切除術(shù)等相似手術(shù)及操作。該級(jí)別手術(shù)衣對(duì)滲水量及靜電壓實(shí)驗(yàn)有更高的目標(biāo)要求,。四級(jí)(Level 4):則用于少量液體表露,,高放射及濺射風(fēng)險(xiǎn),對(duì)手術(shù)衣發(fā)生的壓力很高,,如髖關(guān)節(jié)置換,、剖腹產(chǎn)、心血管手術(shù)及一切內(nèi)科醫(yī)熟手會(huì)進(jìn)入病人體內(nèi)的手術(shù)及操作,。該級(jí)別則要求手術(shù)后必需經(jīng)過(guò)血液浸透的測(cè)試,。Level4高功能防護(hù)手術(shù)衣具有防水.防污.防浸透.防酒精.防靜電的五防功用,根絕病人血液,、體液滲透手術(shù)衣而感染手術(shù)醫(yī)生,、護(hù)士;透氣性好,,穿著舒適笨重,;不發(fā)生脫絮,增加手術(shù)室傷口感染幾率,,增加手術(shù)室通風(fēng)設(shè)備維護(hù)費(fèi)用,;醫(yī)院罕見(jiàn)致病菌的阻斷率可達(dá)100%,具有阻菌功用。各項(xiàng)功能要求均超越歐美規(guī)范和中國(guó)相關(guān)系列規(guī)范(YY/T0506-2005),。歐盟國(guó)度也經(jīng)過(guò)并執(zhí)行了醫(yī)療器械指點(diǎn)大綱(93/42 EEC),并于1998年6月起失效并已成爲(wèi)歐盟國(guó)度強(qiáng)迫性法則,,該法則將手術(shù)衣定義爲(wèi)醫(yī)療器械。相應(yīng)的手術(shù)衣商品規(guī)范爲(wèi)EN3795,,該規(guī)范將手術(shù)衣分爲(wèi)規(guī)范型及初級(jí)型,,在成品上跟美國(guó)規(guī)范一樣分爲(wèi)次要防護(hù)區(qū)域和主要防護(hù)區(qū)域,在測(cè)試目標(biāo)上以靜水壓以及干濕態(tài)細(xì)菌穿透測(cè)試作爲(wèi)阻隔功能的規(guī)范,,以取代美國(guó)規(guī)范中的分解血液與微生物浸透測(cè)試,。