新鄉(xiāng)無(wú)菌手術(shù)衣廠家
發(fā)布時(shí)間：2022-09-30 00:11:20
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醫(yī)用隔離鞋套及其制作方法醫(yī)用隔離鞋套及其制作方法,其包括鞋底,設(shè)置在鞋底上的鞋面以及與鞋面一體成型的腿套筒;鞋底,鞋面以及腿套筒為防水,防滲漏材質(zhì);在所述腿套筒頂邊設(shè)置上松緊,在所述鞋面與腿套筒結(jié)合處設(shè)有下松緊;所述鞋底包括鞋底面,鞋底里以及設(shè)置在鞋底面和鞋底里之間的一層以上的耐磨層,本發(fā)明穿著時(shí)不宜破損,整體穿脫方便,不宜脫落,能夠滿(mǎn)足醫(yī)護(hù)人員的日常使用穿著,且隔離效果強(qiáng),采用本發(fā)明制作方法加工方便,生產(chǎn)效率高,。一次性醫(yī)用隔離鞋套，包括鞋底,、鞋面和鞋幫三部分組成,，所述鞋底和鞋面固定連接，鞋面上端與鞋幫活動(dòng)連接,；所述鞋幫內(nèi)層裝有松緊帶,，鞋幫上端口設(shè)有收緊綁帶。鞋面與鞋幫之間由紡織品粘接布料粘接,。鞋幫的一側(cè)設(shè)有開(kāi)口可以打開(kāi)呈一平面,，開(kāi)口處由紡織品枯接布料枯接。鞋底由防水布制成,。鞋面和鞋幫由醫(yī)用無(wú)紡布制成,。
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醫(yī)用脫脂紗布?jí)K的簡(jiǎn)介：現(xiàn)在在醫(yī)療上面使用多的也就是醫(yī)用脫脂紗布?jí)K，它在原有的紗布基礎(chǔ)上進(jìn)行的技術(shù)改革制作而成的，與原來(lái)的紗布相比較而言會(huì)更加的細(xì)密,、柔軟,，在性能上相比較的話，可能會(huì)比以前的紗布更加的會(huì)更加實(shí)用,，在其他方面而言的話,，它的包裝采用的是獨(dú)立單袋裝，不會(huì)出現(xiàn)一卷的現(xiàn)象,，這樣可以更好的隔離開(kāi)病菌的下次傳播及感染,，在外出攜帶時(shí)也避免了拿成卷的不方便或是污染的現(xiàn)象，會(huì)更加的方便,。它在使用范圍上也比較廣泛,，大部分都運(yùn)用于醫(yī)療上的包扎、止血等,，若是不小心出現(xiàn)骨折等現(xiàn)象,，醫(yī)用脫脂紗布?jí)K也可以用來(lái)固定支架，在家庭中也會(huì)比較常見(jiàn)用來(lái)小型傷口的清理與包扎,。但是在使用時(shí)一定要注意,，醫(yī)用脫脂紗布?jí)K是一種一次性用品，切記不可二次使用,，一避免出現(xiàn)處理不干凈對(duì)傷口的二次污染,。
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無(wú)菌手術(shù)衣市場(chǎng)現(xiàn)狀相較歐美市場(chǎng)，我國(guó)的手術(shù)衣雖采用同歐規(guī)范近似的評(píng)價(jià)規(guī)范,，但手術(shù)衣全體市場(chǎng)仍以傳統(tǒng)的全棉大袍爲(wèi)主,，但近年來(lái)對(duì)高防護(hù)功能的手術(shù)衣的需求也是不時(shí)進(jìn)步，表如今以下幾個(gè)方面：一,，自從2003年SARS之后,，我國(guó)對(duì)感染控制的要求不時(shí)進(jìn)步。就手術(shù)衣的規(guī)范面言,，參照歐洲規(guī)范EN3795并提出了更多要求,，由此制定了國(guó)標(biāo)YY/T0506-2005，對(duì)手術(shù)衣的防護(hù)性,、防浸透性,、干凈度、舒適性等各項(xiàng)目標(biāo)都給出了細(xì)化的測(cè)試辦法和數(shù)值,。YY/T0506《病人,、醫(yī)護(hù)人員和器械用手術(shù)單、手術(shù)衣和干凈服》,由以下局部組成: ———第1局部:制造商,、處置廠和商品的通用要求; ———第2局部:功能要求和功能程度; ———第3局部:實(shí)驗(yàn)辦法; ———第4局部:干態(tài)落絮實(shí)驗(yàn)辦法; ———第5局部:阻干態(tài)微生物穿透實(shí)驗(yàn)辦法; ———第6局部:阻濕態(tài)微生物穿透實(shí)驗(yàn)辦法; ———第7局部:干凈度-微生物實(shí)驗(yàn)辦法,。從 YY/T 0506.1-2005 于2006年1月1日開(kāi)端施行到 YY/T 0506.7-2014于2015年7月1日施行,。我國(guó)手術(shù)衣規(guī)范曾經(jīng)完善。美國(guó)規(guī)范（AAMIPB—70）和歐盟規(guī)范（EN13795）以及我國(guó)手術(shù)衣行業(yè)規(guī)范（YY/T0506）都明白了手術(shù)衣應(yīng)該具有的功用及參數(shù),。 Level4高功能防護(hù)手術(shù)衣完全到達(dá)并超越歐美規(guī)范和中國(guó),，該商品的上市填補(bǔ)了我國(guó)在醫(yī)療紡織品范疇的一項(xiàng)技術(shù)空白。歐美興旺國(guó)度都是在運(yùn)用高防護(hù)手術(shù)衣,，只要中國(guó)大陸還在運(yùn)用棉布及一次性手術(shù)衣,，以棉布爲(wèi)主，由于棉布手術(shù)衣基本不具有防護(hù)作用,，一次性手術(shù)衣也有很大的缺陷,，所以Level4高功能防護(hù)手術(shù)衣替代棉布手術(shù)衣是大勢(shì)所趨，是一種必定趨向,，在手術(shù)衣的運(yùn)用上我們一定要和世界接軌,。
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醫(yī)用脫脂紗布?jí)K的主要性能指標(biāo)以及實(shí)驗(yàn)方法:1、熒光物:取本品若干,，平攤成一定的厚度，置紫外光燈(365nm)下檢視,，只允許顯微棕紫色熒光和少數(shù)黃色顆粒,，除少數(shù)分離的纖維外，不應(yīng)顯強(qiáng)藍(lán)色熒光,。2,、酸堿度:取水中可溶物項(xiàng)下溶液IOOmL，加酚酞指示液3滴,，不得顯粉紅色,，另取水中可溶物項(xiàng)下濾液I0OmL，加溴甲酚紫指示液2滴,，不得顯董色,。3、醚中可溶物:取本品59,，置250mL的索氏提取器中,，用乙醚150mL連續(xù)提取4h，每小時(shí)虹吸回流不得少于4次,，將提取液蒸干,，在105"C干燥至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0．5%,。4,、吸水時(shí)間:取本品10塊，每塊lOcmxlOcm,，分別對(duì)折成5cm×5cm,，平放在適宜玻璃容器的水面上(水溫20±2C紗布四周應(yīng)不觸及容器),，應(yīng)于lOs內(nèi)吸水沉人液面以下。5,、水中可溶物:取本品12.59,，置燒杯中，加新沸過(guò)的熱水400mL,，加熱煮15min,，將水浸液移人500mL量瓶中，用新沸過(guò)的熱水洗滌紗布,，洗液并入量瓶中,，放冷，加水至刻度,，搖勻,，濾過(guò)，精密量取濾液lOOmL,，置水浴鍋上蒸干,，在105℃干燥至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0．5%,。6,、醫(yī)用脫脂紗布?jí)K需要在無(wú)菌的情況下進(jìn)行，并且要保障醫(yī)用脫脂紗布?jí)K沒(méi)有異味以及污點(diǎn)和色斑的現(xiàn)象發(fā)生,，使醫(yī)用脫脂紗布?jí)K柔軟而富有彈性,。
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無(wú)菌手術(shù)衣的現(xiàn)狀：近年來(lái)隨著醫(yī)療界對(duì)血液傳達(dá)病原的不時(shí)深化理解及注重，手術(shù)進(jìn)程中對(duì)醫(yī)生及病患的采取的防護(hù)措施也越發(fā)收到關(guān)注,。國(guó)內(nèi)外外多項(xiàng)研討已充沛論證了手術(shù)進(jìn)程中存在解除HIV,HBV ,HCV等血液傳染病原的風(fēng)險(xiǎn),，一切這些病毒可以功過(guò)血液接觸到破損的皮膚或粘膜停止傳遞。美國(guó)是世界上先采用手術(shù)衣及鋪單規(guī)范的國(guó)度,，美國(guó)職業(yè)平安及安康管理委員會(huì)（OSHA）在1991年宣布規(guī)則,，旨在降低醫(yī)護(hù)人員接觸血液傳達(dá)病原的風(fēng)險(xiǎn)。規(guī)則要求醫(yī)護(hù)人員必需運(yùn)用適當(dāng)?shù)膱F(tuán)體防護(hù)設(shè)備及資料（appropriate personal protective equipment---PPE）,以避免接觸傳染源,。歐盟國(guó)度也經(jīng)過(guò)并執(zhí)行了醫(yī)療器械指點(diǎn)大綱（93/42 EEC）,并于1998年6月起失效并已成爲(wèi)歐盟國(guó)度強(qiáng)迫性法則,，該法則將手術(shù)衣定義爲(wèi)醫(yī)療器械。相應(yīng)的手術(shù)衣商品規(guī)范爲(wèi)EN3795,。 隨著工夫催移和理論經(jīng)歷的豐厚,，我國(guó)也出臺(tái)了相關(guān)系列規(guī)范(YY/T0506-2005),該規(guī)范同歐盟EN3795一樣，將手術(shù)衣分爲(wèi)規(guī)范型及初級(jí)型并作出了次要防護(hù)區(qū)域及主要防護(hù)區(qū)域圖的劃分,。在測(cè)試目標(biāo)上,，僅在歐盟EN3795的根底上添加對(duì)舒適性的測(cè)試，以滿(mǎn)足臨床運(yùn)用的舒適性要求,。