新鄉(xiāng)無菌手術衣廠家
發(fā)布時間：2022-09-30 00:11:20
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醫(yī)用隔離鞋套及其制作方法醫(yī)用隔離鞋套及其制作方法,其包括鞋底,設置在鞋底上的鞋面以及與鞋面一體成型的腿套筒;鞋底,鞋面以及腿套筒為防水,防滲漏材質;在所述腿套筒頂邊設置上松緊,在所述鞋面與腿套筒結合處設有下松緊;所述鞋底包括鞋底面,鞋底里以及設置在鞋底面和鞋底里之間的一層以上的耐磨層,本發(fā)明穿著時不宜破損,整體穿脫方便,不宜脫落,能夠滿足醫(yī)護人員的日常使用穿著,且隔離效果強,采用本發(fā)明制作方法加工方便,生產效率高。一次性醫(yī)用隔離鞋套,，包括鞋底,、鞋面和鞋幫三部分組成，所述鞋底和鞋面固定連接，鞋面上端與鞋幫活動連接,；所述鞋幫內層裝有松緊帶,，鞋幫上端口設有收緊綁帶。鞋面與鞋幫之間由紡織品粘接布料粘接,。鞋幫的一側設有開口可以打開呈一平面,，開口處由紡織品枯接布料枯接。鞋底由防水布制成,。鞋面和鞋幫由醫(yī)用無紡布制成,。
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醫(yī)用脫脂紗布塊的簡介：現在在醫(yī)療上面使用多的也就是醫(yī)用脫脂紗布塊，它在原有的紗布基礎上進行的技術改革制作而成的,，與原來的紗布相比較而言會更加的細密,、柔軟，在性能上相比較的話,，可能會比以前的紗布更加的會更加實用,，在其他方面而言的話，它的包裝采用的是獨立單袋裝,，不會出現一卷的現象,，這樣可以更好的隔離開病菌的下次傳播及感染，在外出攜帶時也避免了拿成卷的不方便或是污染的現象,，會更加的方便,。它在使用范圍上也比較廣泛，大部分都運用于醫(yī)療上的包扎,、止血等,，若是不小心出現骨折等現象，醫(yī)用脫脂紗布塊也可以用來固定支架,，在家庭中也會比較常見用來小型傷口的清理與包扎,。但是在使用時一定要注意，醫(yī)用脫脂紗布塊是一種一次性用品,，切記不可二次使用,，一避免出現處理不干凈對傷口的二次污染。
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無菌手術衣市場現狀相較歐美市場,，我國的手術衣雖采用同歐規(guī)范近似的評價規(guī)范,，但手術衣全體市場仍以傳統(tǒng)的全棉大袍爲主，但近年來對高防護功能的手術衣的需求也是不時進步,，表如今以下幾個方面：一,，自從2003年SARS之后，我國對感染控制的要求不時進步,。就手術衣的規(guī)范面言,，參照歐洲規(guī)范EN3795并提出了更多要求,，由此制定了國標YY/T0506-2005，對手術衣的防護性,、防浸透性,、干凈度、舒適性等各項目標都給出了細化的測試辦法和數值,。YY/T0506《病人,、醫(yī)護人員和器械用手術單、手術衣和干凈服》,由以下局部組成: ———第1局部:制造商,、處置廠和商品的通用要求; ———第2局部:功能要求和功能程度; ———第3局部:實驗辦法; ———第4局部:干態(tài)落絮實驗辦法; ———第5局部:阻干態(tài)微生物穿透實驗辦法; ———第6局部:阻濕態(tài)微生物穿透實驗辦法; ———第7局部:干凈度-微生物實驗辦法,。從 YY/T 0506.1-2005 于2006年1月1日開端施行到 YY/T 0506.7-2014于2015年7月1日施行。我國手術衣規(guī)范曾經完善,。美國規(guī)范（AAMIPB—70）和歐盟規(guī)范（EN13795）以及我國手術衣行業(yè)規(guī)范（YY/T0506）都明白了手術衣應該具有的功用及參數,。 Level4高功能防護手術衣完全到達并超越歐美規(guī)范和中國，該商品的上市填補了我國在醫(yī)療紡織品范疇的一項技術空白,。歐美興旺國度都是在運用高防護手術衣，只要中國大陸還在運用棉布及一次性手術衣,，以棉布爲主,，由于棉布手術衣基本不具有防護作用，一次性手術衣也有很大的缺陷,，所以Level4高功能防護手術衣替代棉布手術衣是大勢所趨,，是一種必定趨向，在手術衣的運用上我們一定要和世界接軌,。
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醫(yī)用脫脂紗布塊的主要性能指標以及實驗方法:1,、熒光物:取本品若干，平攤成一定的厚度,，置紫外光燈(365nm)下檢視,，只允許顯微棕紫色熒光和少數黃色顆粒，除少數分離的纖維外,，不應顯強藍色熒光,。2、酸堿度:取水中可溶物項下溶液IOOmL,，加酚酞指示液3滴,，不得顯粉紅色，另取水中可溶物項下濾液I0OmL,，加溴甲酚紫指示液2滴,，不得顯董色。3,、醚中可溶物:取本品59,，置250mL的索氏提取器中,，用乙醚150mL連續(xù)提取4h，每小時虹吸回流不得少于4次,，將提取液蒸干,，在105"C干燥至恒重，遺留殘渣不得過0．5%,。4,、吸水時間:取本品10塊，每塊lOcmxlOcm,，分別對折成5cm×5cm,，平放在適宜玻璃容器的水面上(水溫20±2C紗布四周應不觸及容器)，應于lOs內吸水沉人液面以下,。5,、水中可溶物:取本品12.59，置燒杯中,，加新沸過的熱水400mL,，加熱煮15min，將水浸液移人500mL量瓶中,，用新沸過的熱水洗滌紗布,，洗液并入量瓶中，放冷,，加水至刻度,，搖勻，濾過,，精密量取濾液lOOmL,，置水浴鍋上蒸干，在105℃干燥至恒重,，遺留殘渣不得過0．5%,。6、醫(yī)用脫脂紗布塊需要在無菌的情況下進行,，并且要保障醫(yī)用脫脂紗布塊沒有異味以及污點和色斑的現象發(fā)生,，使醫(yī)用脫脂紗布塊柔軟而富有彈性。
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無菌手術衣的現狀：近年來隨著醫(yī)療界對血液傳達病原的不時深化理解及注重,，手術進程中對醫(yī)生及病患的采取的防護措施也越發(fā)收到關注,。國內外外多項研討已充沛論證了手術進程中存在解除HIV,HBV ,HCV等血液傳染病原的風險，一切這些病毒可以功過血液接觸到破損的皮膚或粘膜停止傳遞,。美國是世界上先采用手術衣及鋪單規(guī)范的國度,，美國職業(yè)平安及安康管理委員會（OSHA）在1991年宣布規(guī)則，旨在降低醫(yī)護人員接觸血液傳達病原的風險,。規(guī)則要求醫(yī)護人員必需運用適當的團體防護設備及資料（appropriate personal protective equipment---PPE）,以避免接觸傳染源,。歐盟國度也經過并執(zhí)行了醫(yī)療器械指點大綱（93/42 EEC）,并于1998年6月起失效并已成爲歐盟國度強迫性法則,，該法則將手術衣定義爲醫(yī)療器械。相應的手術衣商品規(guī)范爲EN3795,。 隨著工夫催移和理論經歷的豐厚,，我國也出臺了相關系列規(guī)范(YY/T0506-2005),該規(guī)范同歐盟EN3795一樣，將手術衣分爲規(guī)范型及初級型并作出了次要防護區(qū)域及主要防護區(qū)域圖的劃分,。在測試目標上,，僅在歐盟EN3795的根底上添加對舒適性的測試，以滿足臨床運用的舒適性要求,。